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產(chǎn)(chǎn)品中心

Product Center

ST細胞

產(chǎn)(chǎn)品簡(jiǎn)(jiǎn)介

ST細胞(豬睪丸細胞細胞)
形態(tài)(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長(cháng)(cháng)
含量:&gt;1x106 個(gè)(gè)/瓶
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

產(chǎn)(chǎn)品型號:
更新時(shí)(shí)間:2024-06-13
廠(chǎng)(chǎng)商性質(zhì)(zhì):生產(chǎn)(chǎn)廠(chǎng)(chǎng)家
訪(fǎng)(fǎng)問(wèn)(wèn)量:13987

product

產(chǎn)(chǎn)品分類(lèi)(lèi)
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0510-83590409

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應用領(lǐng)(lǐng)域醫療衛生,生物產(chǎn)(chǎn)業(yè)(yè)

一、細胞特性

  1. 細胞名稱(chēng)(chēng):ST細胞豬睪丸細胞細胞)
  2. 形態(tài)(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長(cháng)(cháng)
  3. 含量:>1x106 個(gè)(gè)/
  4. 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
  5. 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


二、細胞接收后的處理:
1、貼壁細胞

  1. 收到T25方瓶細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)(fā)給我們(凍存管細胞收到后直接37℃水浴復蘇或直接放置于液氮中長(cháng)(cháng)期儲存)。
  2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)(cháng)狀態(tài)(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
  3. 棄去T25瓶中的培養基,換用新鮮的*培養基。
  4. 如果細胞長(cháng)(cháng)滿(mǎn)(mǎn)(90%以上)請及時(shí)(shí)進(jìn)(jìn)行細胞傳代。
  5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)(shí)與我們取得聯(lián)(lián)系。

2、懸浮細胞

  1. 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)(fā)給我們。
  2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)(cháng)狀態(tài)(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養約2-3h。
  3. 1200rpm離心5min,棄去15ml離心管中的培養基,細胞沉淀用新鮮的*培養基重懸并培養。
  4. 如果細胞長(cháng)(cháng)滿(mǎn)(mǎn)(90%以上)請及時(shí)(shí)進(jìn)(jìn)行細胞傳代。
  5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)(shí)與我們取得聯(lián)(lián)系。

                      
本公司的ST細胞培養操作規程,供參考
一、培養基及培養凍存條件準備:

  1. 準備MEM培養基,90%;優(yōu)(yōu)質(zhì)(zhì)胎牛血清,10%。
  2. 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
  3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二、細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)(jìn)行傳代培養。

   對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

  1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
  2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化2-3分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。
  3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1200RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加入1mL培養液后吹勻。
  4. 移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。

3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)(cháng)狀態(tài)(tài)良好時(shí)(shí),可進(jìn)(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)(shí),先要消化處理并進(jìn)(jìn)行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)(gè)細胞凍存。

注意事項:
1. 收到凍存管細胞后,若發(fā)(fā)現干冰已揮發(fā)(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)(lián)系。
2. 所有動(dòng)(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
3. 細胞用途:僅供科研使用。

發(fā)(fā)貨方式:
復蘇后發(fā)(fā)貨:我們復蘇細胞后發(fā)(fā)貨,貨期一周左右,免運費。(氣溫較好建議復蘇后發(fā)(fā)貨)
凍存發(fā)(fā)貨(干冰運輸):需額外增加干冰運費,選擇干冰運輸的我們發(fā)(fā)兩管細胞,為了保證客戶(hù)(hù)接種可靠性多發(fā)(fā)一管。(氣溫低于0℃須凍存發(fā)(fā)貨)
細胞發(fā)(fā)貨采取專(zhuān)(zhuān)業(yè)(yè)的運輸包裝,并選擇快捷的運輸方式(順豐速運或其他空運快遞)
本公司細胞引種來(lái)(lái)源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大細胞庫、上海生化細胞所、中國科學(xué)(xué)院典型培養物保藏委員會(huì )(huì )等。

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